Entendiendo las neoplasias de células plasmáticas: De la GMSI al mieloma múltiple

Las neoplasias de células plasmáticas representan una condición en la que células plasmáticas anormales generan tumores cancerosos en el hueso o el tejido blando. Esta enfermedad puede manifestarse como plasmocitoma, cuando se presenta un único tumor, o como mieloma múltiple, en el caso de múltiples tumores. 

Tipos

• Gammapatía Monoclonal de Significación Indeterminada (GMSI): En este caso, hay una proteína monoclonal en la sangre, pero no se presentan síntomas ni tumores. Es una condición benigna.
• Plasmacitoma Aislado del Hueso: Se refiere a un solo tumor de células plasmáticas en el hueso. Si bien es localizado, puede ser maligno.
• Plasmacitoma Extramedular: En este caso, el tumor se encuentra fuera del hueso, en tejidos blandos u órganos.
• Mieloma Múltiple: Es la forma más común de neoplasia de células plasmáticas. Se caracteriza por la presencia de múltiples tumores en diferentes partes del cuerpo. El mieloma múltiple afecta principalmente a los huesos y puede causar síntomas como dolor óseo, fatiga, anemia y daño renal.

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El mieloma múltiple afecta de manera desproporcionada a ciertos grupos demográficos. Aunque es una afección poco común, se observa con mayor frecuencia en hombres que en mujeres, así como en personas de ascendencia afroamericana. Aquellos con antecedentes de gammapatía monoclonal de significado indeterminado (GMSI) tienen un riesgo mayor de desarrollar mieloma. Según los datos de casos registrados entre 2016 y 2020, ajustados por edad, la tasa de nuevos casos de mieloma fue de 7.1 por cada 100,000 hombres y mujeres por año.

Mieloma

Según expertos de MedlinePlus, el mieloma múltiple es un cáncer que comienza en las células del plasma, un tipo de glóbulos blancos. Estas células forman parte del sistema inmunitario, que ayuda a proteger el cuerpo contra los gérmenes y otras sustancias malignas. Con el paso del tiempo, las células del mieloma se acumulan en la médula ósea y en las partes sólidas del hueso.

No se conoce la causa exacta del mieloma múltiple, pero es más común en las personas de edad avanzada y en afroamericanos. Puede ser hereditaria. Los síntomas más comunes pueden ser:

• Dolor en los huesos, con frecuencia en la espalda o las costillas
• Fracturas (huesos rotos)
• Debilidad o fatiga
• Pérdida de peso
• Infecciones y fiebre frecuentes
• Sed
• Ganas de orinar con frecuencia

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“Los doctores diagnostican el mieloma múltiple usando pruebas de laboratorio, exámenes por imágenes y una biopsia de la médula ósea. El tratamiento depende de cuán avanzada está la enfermedad y si usted tiene síntomas. Si usted no tiene síntomas, es posible que no necesite tratamiento inmediato. Si presenta síntomas, usted puede ser tratado con quimioterapia, trasplante de células madre, radiación o terapia dirigida. La terapia dirigida usa medicamentos u otras sustancias para combatir células cancerosas específicas, causando menos daños a las células normales”